INVESTIGACIÓN MÉDICA
Aprueban en Argentina, nuevo tratamiento contra el cáncer de mama
La nueva droga
libera la quimioterapia en el interior de las células cancerígenas, sin
dañar las células sanas, de modo que reduce la incidencia de efectos
adversos, entre ellos, la caída del cabello. En qué casos de la
enfermedad es viable su uso.
La autoridad regulatoria
argentina aprobó uno de los tratamientos para el cáncer de mama HER2
positivos más esperados por la comunidad médica. Se trata del primer
medicamento oncológico que libera la quimioterapia en el interior de las
células cancerígenas sin dañar las células sanas.
El
trastuzumab emtansina (TDM1), una nueva clase de medicamentos llamada
"conjugado de fármaco-anticuerpo", combina la eficacia de un anticuerpo
monoclonal (trastuzumab) con el poder citotóxico de una quimioterapia
(emtansina). Así, además de ofrecer una alta eficacia dirigida, mejora
la calidad de vida de las pacientes con cáncer de mama HER2 positivos,
ya que tiene una menor incidencia de muchos de los eventos adversos
comúnmente asociados con la quimioterapia.
Alrededor de una de
cada cinco mujeres diagnosticadas con cáncer de mama presenta un tipo
de tumor denominado HER2-positivo, una variante agresiva de la
enfermedad que suele progresar más rápidamente. Este tipo de cáncer
ocurre cuando las células cancerígenas de la mama poseen demasiadas
copias de la proteína HER2, y hasta el momento no hay posibilidad de
cura cuando se encuentra en estado avanzado o metastásico.
Se
trata de un tipo de cáncer para el cual en los últimos años se
desarrollaron alternativas terapéuticas que permitieron cambiar el curso
natural de la enfermedad. En esa línea se suma la reciente aprobación
de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica (ANMAT) para el uso de TDM1 para el tratamiento de este cáncer
mama, una decisión que permitirá una mayor sobrevida con mejor calidad
de vida para aquellas pacientes que a pesar de haber recibido
tratamiento previo con trastuzumab (Herceptin®) y una quimioterapia a
base de taxanos progresaron en su enfermedad.
La llegada de
TDM1 es muy esperada por los médicos oncólogos, ya que en los estudios
de fase III prolongó seis meses la vida de las pacientes y elevó
significativamente el tiempo de sobrevida libre de progresión (SLP) de
la enfermedad.
La innovación
El TDM1
está compuesto por un anticuerpo monoclonal (trastuzumab) y un agente
quimioterápico (DM1), que permanecen unidos gracias a un enlazador
estable. Así, combina ambos mecanismos de acción. Al igual que el
trastuzumab, TDM1 se une exclusivamente a las células HER2-positivas y
bloquea (inhibe) las señales fuera de control que hacen que el cáncer
crezca y, al mismo tiempo, le indica al sistema inmune que ataque a las
células cancerígenas. El enlazador cumple la misión de mantener el DM1
unido al anticuerpo trastuzumab hasta que la droga llegue a una célula
HER2-positiva. Una vez internalizada por las células, está diseñada para
que las destruya liberando la quimioterapia DM1 en su interior.
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